现在起，你可以去澳门自费接种复必泰疫苗了！

　　澳门非本地居民自费复必泰mRNA新冠疫苗接种服务自2022年11月1日起正式运营。

　　近日，一篇“复必泰疫苗何时可为中国民众所使用？”的报道登上了各大搜索引擎的热搜榜，在网上引起了众多网民的关注和热议。

　　在11月17日国务院联防联控发布会上，针对上述问题，国家疾控局回应称目前正在制定加快推进新冠病毒疫苗接种的方案，方案确定以后，有关情况会及时向社会发布。

　　但内地民众想要接种复必泰疫苗也不用太着急，近日，澳门科大医院公布了自费mRNA疫苗复必泰接种服务的最新安排，澳门非本地居民自费复必泰mRNA新冠疫苗接种服务自2022年11月1日起正式运营。客户如欲自费接种复必泰mRNA新冠疫苗，须透过供应商雅各臣药业（香港）有限公司指定的医臣健康GoSmart线上平台进行预约及缴费。（内容参考澳门科大医院公众号）

　　

　　恰逢内地居民赴澳旅游电子签注自11月1日起全国恢复申请，可以预见的是，在海外旅行限制逐步放开，以及中国内地进一步调整疫情管控政策的背景下，为了加强对新冠病毒的保护力，在出游同时去澳门接种mRNA新冠疫苗，或将成为很多外游人士的新选择。

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　　疫苗接种助力构筑免疫屏障

　　最新的二十条措施不仅对当前疫情防控政策进行了优化调整，同时强调加强医疗卫生服务能力建设，提出"加强医疗资源建设"、"有序推进新冠病毒疫苗接种"、"加快新冠肺炎治疗相关药物储备"、"强化重点机构、重点人群保护"等四方面举措。

　　每个人都是自己健康的第一责任人，个人及时接种新冠疫苗有助于建立免疫屏障。

　　以新加坡为例^1，新加坡将完成三剂 mRNA新冠疫苗或 Novavax/Nuvaxovid 疫苗或四剂 Sinovac CoronaVac疫苗接种定义为具有最低保护。在具有最低保护的基础上，如果接种的最后一剂疫苗是在过去一年内接种，则被视为已接种最新的新冠疫苗。

　　截至2022年11月8日，新加坡最低保护疫苗接种率达到80%，60岁以上老年群体的最低保护疫苗接种率则在90%以上。

　　对于人们担心的病死率，新加坡国家卫生部公布的9月1日-10月15日的统计数据显示，具有最低保护和完成最新疫苗接种的病死率均为0.021%，无最低保护的病死率则为0.062%。

　　疫苗对老年群体的保护作用更强。60-69岁、70-79岁和80岁以上人群，没有最低疫苗保护的病死率分别为0.19%、0.29%和2.5%，而具有最低疫苗保护的病死率则分别下降至0.014%、0.064%、0.54%。

　　不仅新加坡，中国香港的数据也同样表明接种疫苗对于降低老年人群体的死亡以及重症率效果都十分显著。

　　事实上，近期国内也有不少城市，诸如北京、上海、杭州等多地已经开始启动吸入式新冠疫苗接种工作。国内已经通过附条件批准或紧急使用批准了9款新冠疫苗，包括5款灭活疫苗作为基础疫苗，以及2款病毒载体疫苗和2款重组蛋白疫苗作为序贯加强疫苗。而对于复必泰疫苗何时能够批复，国内民众也给予了很高的期望值。

　　此前，据联合早报报道，德国总理朔尔茨访华时，称中国已同意批准为在中国的外国居民提供mRNA新冠疫苗复必泰，而且两国还讨论了为中国更广泛人群接种复必泰疫苗的途径。

　　中信证券研报指出^2，未来新冠疫苗需求将具有持续性，另外冬季随着防控政策边际化带动的社会流动增加，流感复苏概率加大，冬季将面临流感新冠叠加流行的风险。 国内新冠加强针比例仅为66.74%，潜在加强针市场在3-5亿人，给序贯接种30%的目标比例，则序贯接种加强针市场潜力在0.9-1.5亿人之间。

　　因此在国内进一步调整疫情管控政策的预期下，新冠疫苗接种、以及抗感染类药物、口服新冠药物将成为未来常态化需求。

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　　复必泰二价疫苗即将在香港及澳门开打

　　mRNA新冠疫苗复必泰（即BNT162b2）由复星医药和德国BioNTech合作共同开发。

　　2020年3月，复星医药和BioNTech宣布达成战略合作协议，复星医药获BioNTech授权，在中国境内及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。2021年，复必泰疫苗已先后在港澳台地区获得批准并于当地开展接种，助力当地建立免疫屏障。

　　目前，复必泰的新冠疫苗共有两个版本：其中mRNA新冠疫苗BNT162b2是全球首款获美国FDA完全批准的mRNA新冠疫苗，随着病毒变异，Omicron BA.4/BA.5变异株成了当下全球流行的主要变异株，而复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗，是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充。该款疫苗已于2022年8月及9月分别获美国FDA和欧洲药品管理局批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。

　　近日，复星医药也宣布，复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗已分别获中国香港特别行政区批准作紧急使用及中国澳门特别行政区特别许可进口批准，可用于当地12岁及以上人群加强接种。临床前数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变体以及原始野生型等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，持续加强对新冠变异株的保护。

　　根据香港特区政府官方消息，首批供港复必泰原始株/Omicron变异株BA.4-5二价疫苗预计可于本月底由德国运抵香港。香港特区政府在新闻稿中还表示，将按卫生署卫生防护中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会和新发现及动物传染病科学委员会联同行政长官专家顾问团早前的建议，安排复必泰原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗按现时的接种时间表用作第四剂疫苗的另一选择，而现时提供的两款疫苗（科兴及复必泰疫苗）亦可继续作第四剂之用。

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　　抢占新冠特效药先机

　　复星医药除了在疫苗上的提早布局，在新冠特效药方面也是抢占先机。今年三季报披露，复星医药与真实生物联合开发的阿兹夫定全面启动商业化。

　　进入第三季度，复星医药最为亮眼的动作，当属控股子公司复星医药产业与河南真实生物科技有限公司达成战略合作，并由复星医药产业独家商业化阿兹夫定，合作领域包括新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域。

　　据了解，阿兹夫定片是中国自主研发的首款获批上市的口服小分子新冠肺炎药物。截至今年10月30日，阿兹夫定片已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，医保挂网价格为270元/瓶（每瓶35片，每片1mg）。

　　随着防控政策的进一步放松，市场对于新冠特效药的需求也会增加，复星医药也会抢占先机。

　　为此，各大机构则纷纷看好复星医药。中泰证券给予买入评级，主要有三大理由，第一，首个国产新冠口服药阿兹夫定获批，疗效显著；第二，复星医药产业独家商业化，涉及艾滋、新冠领域；第三，研发管线步入收获期，创新转型成效显著。此外，浙商证券也给予买入评级，看好创新增量持续兑现。