歌礼(1672.HK)宣布新冠口服RdRp抑制剂ASC10取得积极I期临床结果

　　--双前药ASC10在中国受试者中每次800毫克、每天两次给药后，活性药物ASC10-A的暴露量为单前药莫诺拉韦在日本受试者中每次800毫克、每天两次给药后ASC10-A的暴露量的94%

　　--基于ASC10的I期结果以及莫诺拉韦在美国、日本和中国患者中的临床疗效数据，ASC10注册临床试验剂量选定为每次800毫克、每天两次

　　--所有剂量(包括每次800毫克、每天两次)的ASC10在中国受试者中安全性及耐受性良好。ASC10治疗组和安慰剂治疗组的安全性数据相似

　　中国杭州和绍兴，2022年12月12日—歌礼制药有限公司(香港联交所代码：1672，“歌礼”)今日宣布新冠口服聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10在健康受试者中的多剂量递增(MAD) I期研究(NCT05523141)取得积极顶线数据。ASC10是一款创新口服双前药，同单前药莫诺拉韦相比具有新的、差异化的化学结构。口服给药后，ASC10和莫诺拉韦均可在体内快速、完全转换为相同的活性药物ASC10-A，也称β-D-N4-羟基胞苷(NHC)。双前药策略显著提升了活性药物ASC10-A的口服生物利用度。

　　I期数据显示，所有剂量(包括每次800毫克、每天两次)的ASC10在中国受试者中安全性及耐受性良好。ASC10治疗组和安慰剂治疗组的安全性数据相似。双前药ASC10在中国受试者中每次800毫克、每天两次给药后，活性药物ASC10-A的暴露量为单前药莫诺拉韦在日本受试者中每次800毫克、每天两次给药后ASC10-A的暴露量的94%^[1]。在给药800毫克后，双前药ASC10在中国受试者中的血浆浓度低于检测下限(0.2纳克/毫升)。同样地，在给药800毫克后，单前药莫诺拉韦在美国受试者中的血浆浓度可以忽略不计^[2]。

　　在体重校正之后，中国受试者给药800毫克双前药ASC10和美国受试者给药800毫克单前药莫诺拉韦后的活性药物ASC10-A的暴露量也是相当的^[2]。

　　食物对ASC10-A暴露量未产生影响，表明ASC10可以随食物服用，也可空腹服用。

　　莫诺拉韦已在日本、美国等许多国家获批或被授权紧急使用。此外，近期文献显示莫诺拉韦对奥密克戎感染的中国患者有令人振奋的临床疗效^[3]。

　　基于歌礼ASC10的I期结果以及莫诺拉韦在美国^[4]、日本和中国患者中的临床疗效数据，ASC10注册临床试验剂量选定为每次800毫克、每天两次。

　　活性药物ASC10-A对多种奥密克戎变种病毒如BA.5和BA.2.75具有强效的抗病毒活性。歌礼已在全球范围内提交了多项ASC10及其用途的专利申请。用于该项临床研究的ASC10口服片剂是歌礼专有技术开发的产品。

　　“I期临床结果显示，ASC10在中国受试者中安全性非常好，成药性高。我相信ASC10有望在抗击新冠疫情中发挥重要作用。”浙江大学医学院附属第一医院常务副院长、ASC10-I期临床试验主要研究者裘云庆教授表示。

　　“I期临床数据已明确了ASC10对于新冠适应症的成药性。ASC10已在全球范围内递交专利申请，我们期待ASC10将为中国以及海外抗击疫情做出贡献。”歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示。

　　[1] Nakamura et al., Clin Transl Sci. 2022;00:1–12

　　[2] Painter et al., Antimicrobial Agents and Chemotherapy, May 2021, Volume 65, Issue 5, e02428-20

　　[3] Zou et al., Frontiers in Pharmacology, June 2022, Volume 13, Article 939573

　　[4] Bernal et al., The New England Journal of Medicine, December 16, 2021

　　关于歌礼

　　歌礼是一家在香港证券交易所上市(1672.HK)的创新研发驱动型生物科技公司，涵盖了从新药研发至生产和商业化的完整价值链。歌礼的管理团队具备深厚的专业知识及优秀的过往成就，在团队的带领下，歌礼聚焦三大临床需求尚未满足的医疗领域：病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和肿瘤，并以全球化的视野进行布局。凭借卓越的执行力，歌礼快速推进药物管线开发，争取在国际竞争中占据领先地位。歌礼目前拥有三个商业化产品，即利托那韦片、戈诺卫?和新力莱?，以及22款在研药物。最前沿的候选药物包括ASC22(乙肝功能性治愈)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠药)、ASC40(复发性胶质母细胞瘤)、ASC42(原发性胆汁性胆管炎)和ASC40(痤疮)。

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